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生活中有这样的一个群体，他们对颜色的识别与普通人有着些许差异，因而在部分人眼中则是别样的色彩世界，即色盲症人群。对于患色盲症的家庭而言，最担心的就是怕后代遗传了和他们一样的色盲症。我们知道色盲症都以先天性遗传为主，属于遗传性疾病，虽然和其他的遗传疾病相比，色盲症所带来的就是对颜色识别的差异，因而在生活中往往也存在诸多的困扰，对择业就业上也会有一些限制。比如难色盲症难以辨别红色与绿色，出于安全考虑是不能考取驾照并驾驶车辆，也不能从事与颜色相关的敏感工作。因此如何阻断色盲症遗传是很多家庭的愿望。
确实第三代试管婴儿技术借助PGD/PGS基因筛查技术可以有效避免染色体数目和结构异常疾病，以及单基因遗传疾病，但是面对诸多的遗传疾病而言，并不是所有的都能进行筛查，所以色盲症能否被泰国试管技术准确筛查，还得看具体的色盲症情况。由于色盲症分为很多种(红色盲、绿色盲、蓝黄色盲、全色盲)，且属于X连锁隐性遗传病，对后代的影响也有所不同，所以针对不同的色盲症情况需要分别考虑。
在第三代试管婴儿PGD/PGS基因筛查技术范围内，我们知道绿色系列型色盲症(及红色系色盲症)和CNGB3 蛋白连带全色盲是可以做到有效筛查的。比如以红绿色盲症来看，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因与绿色盲基因。由于男性性染色体为XY、仅有一条为X染色体，因此只需有一个色盲基因便可表现出色盲症状;而女性性染色体为XX，因而必须是一对染色体都必须携带隐性基因才会表现出色盲症状。如果夫妻双方或一方患有色盲症，那么遗传给宝宝的概率是不一样的：男性患者+正常女性，那么儿子会为正常，女儿便为携带者;女性色盲+正常男性，那么儿子将有1/2的概率可能发病，女儿不发病但也会有1/2为携带者;若是男女均为色盲症患者，那后代中女儿的发病率及携带概率将各占一半，儿子则是发病率与正常概率各为一半。
所以第三代试管婴儿基因筛查技术能否准确筛查色盲症则需要根据情况来选择。色盲症患者在考虑第三代试管婴儿基因筛查和后代健康问题的时候，除了考虑借助PGD/PGS基因筛查技术来避免该疾病的遗传外，还可以借助选择生健康生子/女儿来避免后代遗传色盲症。比如针对男性患者(红绿色盲症)+正常女性的情况，那么在做第三代试管婴儿的时候，就可以选择健康优质的男胚来进行移植，因为这个时候儿子会是正常的，所以通过基因筛查挑选健康男胚进行移植，就能保障生的男孩是没有色盲症的。
目前国内的政策原因，对三代试管的开展限制比较严格，手续繁琐，因而不少夫妻是直接到国外进行三代试管的操作。在国内三代试管一般要8万左右的医疗费用，到国外做费用会贵一些，比如很受国人欢迎的泰国三代试管，医疗费用则是10万左右，但因其高成功率以及优质的医疗服务也仍然是出国做三代试管的首选。
色盲夫妇做第三代试管婴儿是可以避免新生儿患上色盲的。色盲是指患者丧失辨别颜色的能力，有先天遗传因素或是后天眼疾引起的，而在男性人群中色盲的患病率约为8％。色盲可分为先天性色盲和后天性色盲，先天色盲为性连锁性隐性遗传为主，隔代遗传多见，视锥细胞营养不良均为常染色体隐性遗传；后天性色盲可由黄斑、视网膜、视神经、枕叶皮质疾病引起，药物中毒也会引起色盲。若是因性染色体出现异常导致的色盲，是可以通过第三代试管婴儿技术避免的。
第三代试管婴儿技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），在试管婴儿胚胎移植之前，分析胚胎的遗传物质，诊断是否有异常，筛选健康的胚胎移植，预防遗传疾病的传播，因此，色盲夫妇做三代试管胎儿是可以避免色盲儿的出生。
色盲的遗传方式：
根据成因，色盲可分为先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲会遗传，其遗传方式为性连锁隐性遗传。色觉障碍遗传基因位于X染色体上，携带色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的X染色体相结合，不会发病，表现为隐性遗传。但是带有色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的Y染色体相结合，就会发病，表现为显性。也就是说，患有色盲的男性将色觉障碍的遗传基因遗传给女儿，然后又遗传给外孙一代。而女性的发病通常是由于带有色觉障碍遗传基因的母亲和患有色盲的父亲结合，男性的发病率大约是女性的5倍。
色盲夫妇做试管时要注意的事项：
试管期间，夫妻俩一定要注意调整好心态，不要太过紧张，这样才能有效进行试管的每一个过程。
1、对于色盲夫妇在做试管时，一定要保持平和的心态，不要给自己太大的压力，以免影响试管的成功率；
2、膳食营养搭配要合理，摄取优质蛋白质、维生素、微量元素、矿物质、新鲜水果和蔬菜等食物，忌吃辛辣刺激性食物，在试管期间，如有不适，应及时咨询医生。
总结：色盲夫妇做第三代试管胎儿是可以避免色盲儿的，因为色盲属于性染色体遗传，三代试管也就是通过遗传物质来诊断有无异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传播的方法，因此可以避免。
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